Nesen ASV FDA komisārs Skots Gotliebs paziņoja, ka FDA 2019. gada aprīlī rīkos sanāksmi par normatīvā ceļa noteikšanu kanabidiola (CBD) izmantošanai uztura bagātinātājos un pārtikā . Ziņas paziņoja Skots Gotliebs tiesas sēdē FDA nama lauksaimniecības un lauku attīstības apropriāciju komiteja.
Gotlija paziņojums ir atbilde uz kongresa pārstāvja Marka Počana ieteikumu, ka FDA atver CBD ātrai “kanālu” uztura bagātinātājos un pārtikā izstrādei, ko Marks Počans ierosināja 2018. gada 20. decembrī, kam sekoja 2018. gada ASV lauksaimniecības likumprojekts. Parakstīšana. 20. decembra paziņojumā Gottlieb uzsvēra, ka FDA ir pilnvarota izdot regulu, kas, ja tiek noteikts, ka tā atbilst visām citām FDCA (Pārtikas, zāļu un kosmētikas likuma) prasībām, ieskaitot pārtikas piedevas vai jaunas uztura sastāvdaļas , Pārtikai vai uztura bagātinātājiem atļauts pievienot dabiskos kaņepju savienojumus, piemēram, CBD.
Tomēr Gotlībs arī norādīja uz šī jautājuma sarežģītību Parlamenta Apropriāciju komitejas komentāros un sacīja, ka FDA nav labu aģentu, lai to izdarītu ar regulējumu. Pēc AHPA (Amerikas augu izcelsmes produktu asociācijas) teiktā, šķiet, ka viņa paziņojumā ir minēts fakts, ka kopš FDA tika atļauts izdot noteikumus, kas atļauj jaunas zāles, kas ir apstiprinātas vai tiek pētītas kā pārtikas produkts vai papildinājums, aģentūra ir atradusies pastāvēšana gadu desmitiem ilgi. Šīs zāles nekad nav izmantotas. Tas liecina, ka FDA ir piesardzīga attiecībā uz jaunu zāļu lietošanu pārtikā un uztura bagātinātājos. Galu galā cilvēku iztika ir lielāka nekā dienas.
FDA komisārs atbildēja arī uz Pocan Vācijā un Chellie Pingree jautājumiem ASV Pārstāvju palātā, sakot, ka FDA apspriedīsies ar ASV Kongresu, ja problēma būs sarežģītāka, vai FDA uzskata, ka tas būs daudzgadu gads regulēšanas process.
AHPA priekšsēdētājs Maikls Maguffins sacīja, ka viņš ļoti augstu vērtē FDA apņemšanos ātri izpētīt visas normatīvās iespējas, lai pareizi regulētu uztura bagātinātājus un CBD pārtikā, un AHPA aktīvi piedalīsies aprīļa publiskajā sanāksmē. Tomēr tas joprojām var būt vairāku gadu process, taču tam vajadzētu uztraukties patērētājiem, nozarei un FDA, un AHPA mudina FDA apsvērt pagaidu iespējas norādījumu vai rīcības brīvības veidā. Tomēr, ja FDA beidzot nolems, ka Kongresa rīcība ir nepieciešama, tā arī cer, ka likumdevējs rīkosies ātri, lai atrisinātu šo jautājumu atbilstoši iepriekšējā kongresa acīmredzamiem nodomiem nodrošināt amerikāņiem piekļuvi kaņepēm un visām tās sastāvdaļas, ieskaitot CBD.
